Persistentti polyklonaalinen B-solulymfosytoosi (PPBL) on harvinainen hyvänlaatuinen sairaus, johon liittyy polyklonaalista alkuperää oleva krooninen lymfosytoosi, joka kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1982 ja jota esiintyy useammin keski-ikäisillä naispuolisilla tupakoitsijoilla. Nämä ovat enimmäkseen lieviä lymfosytoosia ja ovat useimmiten oireettomia tai niissä on epäspesifisiä oireita, kuten väsymystä.
Ovatko B-solut polyklonaalisia?
Polyklonaalinen B-soluvaste on luonnollinen immuunivasteen muoto, jota nisäkkäiden adaptiivinen immuunijärjestelmä osoittaa. Se varmistaa, että useat B-solukloonit tunnistavat yhden antigeenin ja hyökkäävät sen päällekkäisten osien eli epitooppien kautta.
Mikä on polyklonaalinen B-solupopulaatio?
Pitkä polyklonaalinen B-solulymfosytoosi (PPBL) on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa enimmäkseen keski-ikäisiin naisiin ja liittyy tupakointiin. Sille on tunnusomaista CD27+IgM+IgD+ B-solujen jatkuva lisääntyminen, kiertävien kaksitumaisten lymfosyyttien läsnäolo ja kohonneet IgM seerumin tasot.
Mikä johtaa B-solujen polyklonaaliseen aktivaatioon?
Päinvastoin mikro-organismit voivat laukaista polyklonaalisen aktivaation, jottavältetään isäntäspesifinen immuunivaste aktivoimalla B-soluklooneja, jotka tuottavat ei-mikro-organismispesifisiä vasta-aineita.
Voiko polyklonaalinen lymfooma?
Puolella potilaistamme Reed-Sternberg-solujen populaatio oli polyklonaalinen; toisessa puoliskossa löydettiin monoklonaalisia tai sekasolupopulaatioita. Korrelaatio kliinisen vaiheen kanssa viittaa siihen, että polyklonaalinen Hodgkinin tauti voi esiintyä laajalle levinneenä lymfoomana.
