Useimmille aminohapoille L-muoto vastaa S-absoluuttista stereokemiaa, mutta on R sen sijaan tietyissä sivuketjuissa.
Ovatko S- ja L-kokoonpanot samat?
Pääasiallinen ero L-, D- ja S, R-konfiguraation välillä on, että ensimmäinen on suhteellinen kokoonpano, kun taas toinen on absoluuttinen konfiguraatio.
Ovatko kaikki L-aminohapot s?
Kaikkia luonnossa esiintyviä aminohappoja kutsutaan L:ksi, koska niillä on stereokemia, joka on historiallisesti korreloitu yhden glyseraldehydin stereoisomeerin kanssa, joka on esitetty alla. L-glyseraldehydillä ja luonnollisilla aminohapoilla kaikilla on S-absoluuttinen konfiguraatio Kaksi poikkeusta ovat glysiini ja kysteiini.
Ovatko d ja l samat kuin R ja S?
(D-L-järjestelmä merkitsee koko molekyylin, kun taas R/S-järjestelmä merkitsee jokaisen kiraalisuuskeskuksen absoluuttisen konfiguraation.) Lyhyesti sanottuna D-L-järjestelmällä ei ole suoraa yhteyttä (+)/(-) -merkintään. Se vain yhdistää yhdisteen stereokemian glyseraldehydin stereokemiaan, mutta ei kerro mitään sen optisesta aktiivisuudesta.
Mistä tiedät onko S- vai R-konfiguraatio?
Piirrä nuoli alkaen prioriteetista 1 ja siirtyen prioriteettiin kaksi ja sitten prioriteettiin 3: Jos nuoli liikkuu myötäpäivään, kuten tässä tapauksessa, absoluuttinen konfiguraatio on R. Toisin kuin tämä, jos nuoli liikkuu vastapäivään silloin absoluuttinen määritys on S.
