Mutaatiot voivat olla periytyviä tai hankittuja ihmisen eliniän aikana Mutaatioita, jotka yksilö perii vanhemmiltaan, kutsutaan perinnöllisiksi mutaatioiksi. Niitä on kaikissa kehon soluissa ja ne voivat siirtyä uusille sukupolville. Hankittuja mutaatioita esiintyy yksilön elämän aikana.
Minkä tyyppistä mutaatiota ei voida siirtää?
Somaattisia mutaatioita esiintyy ei-lisääntymissoluissa, eivätkä ne siirry jälkeläisiin.
Voiko mutaatio olla perinnöllinen?
Geenirakenteen muutosta, joka ei ole peritty vanhemm alta ja jota ei myöskään siirretä jälkeläisille, kutsutaan somaattiseksi mutaatioksi. Organismin jälkeläiset eivät peri somaattisia mutaatioita, koska ne eivät vaikuta sukusoluun.
Voivatko mutaatiot periytyä tai siirtyä lapsille?
Jos vanhemman munasolussa tai siittiössä on geenimutaatio, se voi siirtyä hänen lapselleen Näitä perinnöllisiä (tai perinnöllisiä) mutaatioita on melkein jokaisessa ihmisen kehon solussa koko elämänsä ajan. Perinnöllisiä mutaatioita ovat kystinen fibroosi, hemofilia ja sirppisolusairaus.
Miksi perinnöllistä mutaatiota kutsutaan?
Yksittäisen geenin periytymistä kutsutaan myös Mendelin tai monogeneettiseksi periytymiseksi Yhden geenin DNA-sekvenssissä tapahtuvat muutokset tai mutaatiot aiheuttavat tämän tyyppisen periytymisen. On tuhansia tunnettuja yhden geenin häiriöitä. Nämä häiriöt tunnetaan monogeneettisinä sairauksina (yhden geenin häiriöt).