Se voi ilmaantua henkilölle, jonka suvussa ei ole esiintynyt heterokromiaa Useimmissa tapauksissa se on hyvänlaatuinen sairaus, joka ei johdu silmäsairaudesta, eikä se vaikuta näkökykyyn. Joten se ei vaadi minkäänlaista hoitoa tai diagnoosia. Jotkut ihmiset kuitenkin kehittävät heterokromiaa myöhemmin elämässä.
Voitko kehittää Heterochromia Iridiksen?
Kun jonkun silmät ovat kaksi eri väriä, heillä on yleensä vaaraton geneettinen mutaatio, jota kutsutaan heterokromiaksi, jota kutsutaan myös heterochromia iridum tai heterochromia iridis. Se on yleensä jotain, jonka kanssa he synnyttävät tai jotka kehittyvät pian syntymän jälkeen.
Kuinka saan Heterochromia Iridumin?
Hankittuja tekijöitä, jotka voivat johtaa heterochromia iridisiin, ovat:
- Silmän vamma tai trauma.
- Silmän melanooma.
- Glaukooman hoito tietyillä lääkkeillä, kuten Latanoprostilla tai Bimatoprostilla.
- Neuroblastooma.
Kuinka ihminen saa heterokromian?
Heterokromia on sitä, kun henkilöllä on eriväriset silmät tai silmät, joissa on useampi kuin yksi väri. Useimmiten se ei aiheuta ongelmia. Se on usein vain omituisuutta, joka johtuu vanhemmiltasi periytyneistä geeneistä tai jostain, mikä tapahtui silmiesi muodostuessa.
Onko heterokromia geneettistä ihmisillä?
Heterokromia luokitellaan ensisijaisesti puhkeamisajan perusteella joko geneettiseksi (synnynnäiseksi, syntymässä tai pian syntymän jälkeen) tai hankituksi. Useimmat heterokromiatapaukset ovat perinnöllisiä, ja ne voivat liittyä synnynnäiseen oireyhtymään. Muut tapaukset ovat hankittuja ja aiheuttamia sairaudesta tai vamman seurauksena.
