Non-Hodgkin-lymfooma 'ei tarttuvaa vanhemmalla tai sisaruksella) on ollut lymfooma.
Voiko lymfooma olla perinnöllistä?
Jotkut ihmiset perivät DNA-mutaatioita vanhemmilta, jotka lisäävät heidän riskiään sairastua joihinkin syöpätyyppeihin. Lymfooman (Hodgkin Lymphoma, Non Hodgkin Lymphoma, CLL) esiintyminen suvussa näyttää lisäävän lymfooman riskiä. NHL:ään liittyvät geenimuutokset hankitaan yleensä elämän aikana, eivätkä ne periytyisi.
Onko olemassa geneettistä testiä non-Hodgkinin lymfooman var alta?
Mayo Clinicin tutkijat ovat luoneet geneettisen testin, joka auttaa ohjaamaan potilaiden diagnoosia ja hoitoa, joilla on diffuusi suuri B-solulymfooma, yleisin non-Hodgkinin lymfooman tyyppi." Lymph2Cx-testi auttaa määrittämään, mistä lymfooma alkoi", sanoi Keith Stewart, M. B., Ch.
Mistä non-Hodgkinin lymfooma alkaa?
Non-Hodgkinin lymfooma on eräänlainen syöpä, joka alkaa lymfaattisesta järjestelmästäsi, joka on osa elimistön bakteereita torjuvaa immuunijärjestelmää. Non-Hodgkinin lymfoomassa valkosolut, joita kutsutaan lymfosyyteiksi, kasvavat epänormaalisti ja voivat muodostaa kasvaimia (kasvaimia) koko kehoon.
Mikä rotu saa todennäköisimmin non-Hodgkinin lymfooman?
Rotu: Non-Hodgkin-lymfooma on yleisempi valkoihoisilla kuin afroamerikkalaisilla. Altistuminen: Ihmiset, jotka ovat altistuneet tietyille kemikaaleille, kuten torjunta-aineille, lannoitteille, rikkakasvien torjunta-aineille ja hyönteismyrkkyille, voivat olla vaarassa, mutta tarkkaa yhteyttä koskeva tutkimus on ollut epäselvää ja se jatkuu.
