Asetamidi on liukoinen veteen ja pienimolekyylipainoisiin alkoholeihin. Se muodostaa pehmeneviä kuusikulmainen kiteitä, jotka ovat hajuttomia puhtaina (DOI: 10.1002/14356007.
Miksi asetamidi liukenee veteen?
Primäärinen amidi valmistetaan NH2:sta, joka on aminoryhmä, joka korvaa karboksyylihydroksyyliryhmän. Tapauksessa on pointti, eli asetamidi (etikkahappo + amidi). Pienen molekyylipainon amidit, jotka aiheuttavat vetysidosten muodostumista, liukenevat veteen.
Liukoutuuko asetamidi suolahappoon?
Onko asetamidi liukoinen HCl:ään? Tärkeimmät havainnot ovat olleet, että ammoniakki ja asetamidi ovat vesi- ja HCl-liukoisia, koska ne ovat pienempiä molekyylejä. Trietyyliamiinin, aniliinin ja N,N-dimetyylianiliinin yhdisteiden ei tiedetä olevan vesi- ja HCl-liukoisia, mutta ne ovat MTBE-liukoisia. MTBE ei liukene ammoniakkiin ja asetamidiin.
Onko asetamidi polaarinen vai ei-polaarinen?
Tiedot tällä sivulla: Normaali alkaani RI, ei-polaarinen kolonni, lämpötilaramppi.
Mitä tapahtuu, kun asetamidi reagoi veden kanssa?
A Asetamidihydrolyysi
Asetamidin hydrolyysin reaktio on CH3CONH2 + H 2O → CH3COOH + NH3 NH 3 tekee väliaineen emäksiseksi, jolloin pH-indikaattori fenolipunainen muuttaa keltaoranssin punaiseksi tai magentaksi.
