Selitä, miksi välituote sykloheksadienyylianioni nukleofiilisessä aromaattisessa substituutioreaktiossa (katso Keskustelu-osio) on ei aromaattinen, vaikka siinä on sama määrä T-elektroneja (6) kuin lähtöainebentseenijohdannainen 6-196.
Onko naftaleeni aromaattinen yhdiste?
Naftaleeni, jossa on kaksi yhteensulautunutta rengasta, on yksinkertaisin polysyklinen aromaattinen molekyyli. Huomaa, että kaikilla hiiliatomeilla paitsi fuusiopisteissä on sidos vetyatomiin. Naftaleeni, jossa on 10 π-elektronia, täyttää Hückelin aromaattisuuden säännön.
Onko sykloheptatrienyylianioni aromaattinen?
Siksi sykloheptatrienyylianioni (4N, N=2) on antiaromaattinen (jos se pysyisi tasomaisena) ja sykloheptatrienyylikationi (4N+2, N=1) on aromaattinen. … Se on aromaattinen karbokationi ja siksi vähemmän reaktiivinen kuin tavalliset karbokationit.
Onko syklopentadieenin kationi aromaattinen?
Syklopentadienyylikationi on antiaromaattinen, kun taas syklopentadienyylianioni on aromaattinen … Se ei kuitenkaan täytä Huckelin aromaattisuussääntöä, koska siinä ei ole (4n+2)π elektroneja ja siksi se ei ole aromaattinen. Mutta siinä on 4n\pi-elektronia (n on yhtä kuin 1, koska pi-elektroneja on 4).
Onko atsuleeni aromaattinen yhdiste?
Azuleeni (lausutaan "kuin laiha") on aromaattinen hiilivety, joka ei sisällä kuusijäsenisiä renkaita. … Azuleenin 10–π-elektronijärjestelmä luokittelee sen aromaattiseksi yhdisteeksi. Samoin kuin aromaatit, jotka sisältävät bentseenirenkaita, se käy läpi reaktioita, kuten Friedel–Crafts-substituutioita.
