Orgaanisessa kemiassa tropylium-ioni tai sykloheptatrienyylikationi on aromaattinen laji , jonka kaava on [C7H 7]+.
Miksi sykloheptatrienyylianioni ei ole aromaattinen?
Sykloheptatrienyylianionissa (tropyliumanionissa) on 8 pi elektronijärjestelmä, joten sen on oltava antiaromaattinen, mutta ylimääräinen yksinäinen pari yhdessä hiilessä saattaisi hiilen hybridisoitumaan sp3 ja laittamaan ne ylimääräiset elektronit yhdessä sp3-orbitaaleista Tämä tekisi siitä ei-tasomaisen ja ei-aromaattisen.
Onko sykloheptatrienyylikationi aromaattinen vai ei?
Sykloheptatrieeni ei ole aromaattinen, eikä rengas ole tasomainen johtuen -CH2- ryhmän läsnäolosta. Hydridi-ionin poistaminen metyleeniryhmästä antaa tasomaisen ja aromaattisen sykloheptatrieenikationin, jota kutsutaan myös tropyyli-ioniksi.
Ovatko anionit aromaattisia?
Aromaattiset anionit
Anioneissa on lisätty yksinäinen elektronipari, joka kantaa negatiivisen varauksen. … Mutta toisin kuin yllä oleva positiivinen vastine, tämä anioni antaa ylimääräisen yksinäisen parin järjestelmään. Tämä molekyyli on syklinen, tasomainen, konjugoitu ja noudattaa Huckelin sääntöä.
Onko syklopentadieenianioni aromaattinen?
Syklopentadienyylikationi on antiaromaattinen, kun taas syklopentadienyylianioni anioni on aromaattinen … Se ei kuitenkaan täytä Huckelin aromaattisuussääntöä, koska siinä ei ole (4n+2)π elektroneja ja siksi se ei ole aromaattinen. Mutta siinä on 4n\pi-elektronia (n on yhtä kuin 1, koska pi-elektroneja on 4).
