Alternoiva hemiplegia (tunnetaan myös mediaalisena medullaarisena oireyhtymänä) sisältää tyypillisesti raajojen heikkouden, johon liittyy lihasten halvaantuminen kielen ipsilateraalisella puolella (näkyy kielen poikkeama sillä puolella ulkonemassa).
Mikä on vuorotteleva hemiplegia?
Määritelmä. Vaihteleva hemiplegia on harvinainen neurologinen sairaus, joka kehittyy lapsuudessa, useimmiten ennen kuin lapsi on 18 kuukauden ikäinen. Häiriölle on ominaista toistuvat halvausjaksot, joihin liittyy yksi tai molemmat kehon puolet, useat raajat tai yksi raaja.
Missä hemiplegia sijaitsee?
Hemiplegia, alempi kasvojen, käsivarren ja jalkojen lihasten halvaantuminen vartalon toisella puolellaYleisin hemiplegian syy on aivohalvaus, joka vaurioittaa kortikospinaalisia raitoja toisessa aivopuoliskossa. Kortikospinaaliset kanavat ulottuvat alemmasta selkäytimestä aivokuoreen.
Missä kromosomissa on lapsuuden vuorotteleva hemiplegia?
Syy. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että AHC:n aiheuttaa de novo (spontaani) geneettinen mutaatio ATP1A3-geenissä kromosomissa 19 (lokus 19q13. 31), joka koodaa ATP1A3-entsyymiä. Pieni määrä tapauksia näyttää johtuvan ATP1A2-geenin mutaatiosta.
Onko vuorotteleva hemiplegia perinnöllinen?
Useimmat lapsuuden vaihtelevan hemiplegian tapaukset johtuvat uusista mutaatioista geenissä, ja niitä esiintyy ihmisillä, joilla ei ole ollut häiriötä heidän suvussaan. Tila voi kuitenkin esiintyä myös perheissä.
