Äärimmäisissä ja erittäin harvinaisissa tapauksissa kirurgia voidaan käyttää brakydaktian hoitoon. Plastiikkakirurgiaa voidaan käyttää kosmeettisiin tarkoituksiin tai harvoissa tapauksissa toiminnan parantamiseen. Monilla leikkausta tarvitsevilla on brakydaktyyli yhdessä toisen sairauden kanssa. Leikkaukseen voi sisältyä osteomia, joka leikkaa luuta.
Kuinka yleistä brakydaktyylia on?
Vaintuneiden sormien määrä vaihtelee sairauden laajuuden mukaan. Lapsi oppii sopeutumaan käyttämällä hallitsevaa kättään. Brakydaktyyli ei ole yleinen sairaus, koska sitä esiintyy vain noin 1:ssä 32 000 synnytyksestä.
Mikä aiheuttaa brakydaktyylityypin D?
Genetiikka. Geneettinen ominaisuus, brakydaktyylityyppinen D, osoittaa autosomaalista dominanssia, ja se kehittyy tai periytyy yleisesti muista perinnöllisistä ominaisuuksista riippumatta. Sairaus liittyy HOXD13-geeniin, joka on keskeinen digitaalisessa muodostumisessa ja kasvussa.
Onko brakydaktyyli häiriö?
Brakydaktyylityyppi E on geneettinen sairaus, joka aiheuttaa joidenkin käsien tai jalkojen luiden olevan odotettua lyhyempiä Muita häiriön oireita voivat olla erittäin taipuisat nivelet (liiallinen venyvyys) käsissä ja lyhyempi kuin perheenjäsenet, joilla ei ole sairautta (lyhytkasvu).
Kuinka brakydaktyyli vaikuttaa jonkun elämään?
Se johtaa siihen, että jonkun sormet ja varpaat ovat paljon keskimääräistä lyhyemmät verrattuna hänen kehonsa yleiseen kokoon. On olemassa useita brakydaktyylityyppejä, jotka vaikuttavat sormiin ja varpaisiin eri tavalla. Useimmille ihmisille brakydaktyyli ei vaikuta heidän elämäänsä.
