21.11.2020 Food and Drug Administration (FDA) myönsi hätäkäyttöluvan (EUA) REGEN-COV:n hätäkäyttöön (kasirivimabi ja imdevimabi, annettu yhdessä)3 lievän tai kohtalaisen COVID-19:n hoitoon aikuisilla ja lapsipotilailla (12-vuotiaat ja sitä vanhemmat, jotka painavat vähintään 40 kg) …
Mitä lääkettä FDA on hyväksynyt COVID-19:n hoitoon?
Veklury (Remdesivir) on viruslääke, joka on hyväksytty käytettäväksi aikuisilla ja lapsipotilailla [12-vuotiaat ja sitä vanhemmat ja painavat vähintään 40 kilogrammaa (noin 88 paunaa)] sairaalahoitoa vaativan COVID-19:n hoitoon.
Onko FDA hyväksynyt Vekluryn (remdesivir) COVID-19:n hoitoon?
22.10.2020 FDA hyväksyi Vekluryn (remdesivir) käytettäväksi aikuisilla ja lapsipotilailla (vähintään 12-vuotiaat ja vähintään 40 kg painavat) COVID-19:n hoitoon, joka vaatiisairaalahoito. Veklurya tulee antaa vain sairaalassa tai sellaisessa terveydenhuollossa, joka pystyy tarjoamaan sairaalahoitoon verrattavaa akuuttia hoitoa.
Mikä Regeneron-hoito on?
Regeneronin hoito, nimeltään REGEN-COV, on kahdentyyppisten monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmä. Monoklonaaliset vasta-aineet toimivat kohdentamalla koronaviruksen piikkiproteiinia, estämällä viruksen pääsyn kehosi soluihin ja estämällä infektion leviämisen.
Onko Pfizerin COVID-19-rokote FDA:n hyväksymä?
FDA:n nyt täysin hyväksymän Pfizer-BioNTech COVID-19 -rokotteen käytön jatkamista yli 16-vuotiaille suositellaan, koska sen hyödyt (oireettoman infektion ehkäisy, COVID-19 ja sairaalahoitoon ja kuolemaan liittyvät riskit ovat suurempia kuin rokotteisiin liittyvät riskit.