Ainoita tunnettuja rabdomyosarkooman (RMS) riskitekijöitä – ikää, sukupuolta ja tiettyjä perinnöllisiä sairauksia – ei voida muuttaa. RMS:lle ei ole todistettuja elämäntapaan liittyviä tai ympäristöllisiä syitä, joten ei ole tällä hetkellä tiedossa olevaa tapaa suojautua näiltä syöviltä.
Mikä voi aiheuttaa rabdomyosarkooman?
Geenimuutokset ARMSissa
Tietyt solun geenit voidaan kytkeä päälle, kun DNA:n bittejä vaihdetaan kromosomista toiseen. Tämäntyyppinen muutos, jota kutsutaan translokaatioksi, voi tapahtua kun solu jakautuu kahdeksi uudeksi soluksi Tämä näyttää olevan syy useimpiin alveolaarisen rabdomyosarkooman (ARMS) tapauksiin.
Ketkä ovat vaarassa sairastua rabdomyosarkoomaan?
Syövän suvussa.
Rabdomyosarkooman riski on suurempi lapsilla, joilla on verisukulainen, kuten vanhemmilla tai sisaruksilla, joilla on ollut syöpä, varsinkin jos syöpä on ilmaantunut nuorena. Mutta useimmilla lapsilla, joilla on rabdomyosarkooma, ei ole suvussa ollut syöpää.
Kasvaako rabdomyosarkooma nopeasti?
Rabdomyosarkooman solut ovat usein nopeasti kasvavia ja voivat levitä (metastasoitua) muihin kehon osiin. Rabdomyosarkooma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) on yleisin lasten pehmytkudossyöpätyyppi. Lapset voivat kehittää sen missä iässä tahansa, mutta useimmat tapaukset ovat 2–6-vuotiailla ja 15–19-vuotiailla.
Millä todennäköisyydellä rabdomyosarkooma palaa?
Tausta: Vaikka > 90 % lapsista, joilla on ei-metastaattinen rabdomyosarkooma (RMS), saavuttaa täydellisen remission nykyisellä hoidolla, jopa kolmasosa heistä uusiutuu. Eloonjäämisluvut eivät ole aina huono potilailla, joille kehittyy uusiutumista; siksi tarvitaan prognostisia tekijöitä pelastushoidon räätälöimiseksi.
