Sytogenetiikka: Kromosomien tutkimus, jotka ovat perinnöllisen materiaalin näkyviä kantajia. Sytogenetiikka on fuusiotiede, joka yhdistää sytologian (solujen tutkimuksen) genetiikan (perinnöllisen variaation tutkimuksen) kanssa.
Mitä sytogenetiikka tarkoittaa?
Tutkii kromosomeja, jotka ovat pitkiä DNA- ja proteiinisäikeitä, jotka sisältävät suurimman osan solun geneettisestä tiedosta. Sytogenetiikka käsittää kudos-, veri- tai luuytimenäytteiden testaamisen laboratoriossa kromosomien muutosten etsimiseksi, mukaan lukien rikkinäiset, puuttuvat, uudelleen järjestetyt tai ylimääräiset kromosomit.
Mitä eroa on sytologialla ja sytogenetiialla?
Sytogenetiikka on pohjimmiltaan genetiikan haara, mutta se on myös osa solubiologiaa/sytologiaa (ihmisen anatomian alajako), joka koskee kromosomit solujen käyttäytyminen, erityisesti niiden käyttäytyminen mitoosin ja meioosin aikana.
Onko kromosomi lääketieteellinen termi?
Kromosomi: Geneettisen tiedon kantaja, joka näkyy tavallisessa valomikroskoopissa.
Mitä eroa on genetiikan ja sytogenetiikan välillä?
genetiikka on kromosomien ja DNA:n tutkimusta molekyylitasolla DNA-teknologian avulla, kun taas sytogenetiikka on kromosomien määrän ja rakenteen tutkimusta mikroskooppisen analyysin avulla.
