Fenoli on hydroksibentseeni, jonka hydroksyyliryhmässä (OH) on protoni. … Elektronien delokalisaatiosta johtuen anioni (konjugaattiemäskonjugaattiemäs Konjugaattihappo sisältää yhden enemmän H-atomia ja yhden + varauksen enemmän kuin sen muodostanut emäs Konjugaattiemäs sisältää yhden vähemmän H-atomia atomi ja yksi varaus enemmän kuin sen muodostava happo … Siinä on yksi H-atomi vähemmän ja yksi enemmän - varaus. Joten OH⁻ on H₂O:n konjugaattiemäs. https://socratic.org › conjugate-acids-and- konjugaattiemäkset
Konjugaattihapot ja konjugaattiemäkset - Kemia | Sokrattinen
) on stabiloitunut (suhteessa alifaattiseen alkoholiin), joten fenolimolekyyli itse on happamampi kuin alifaattinen alkoholi.
Miksi metahydroksibentsoehappo on happamampaa?
OH-ryhmä, joka on sekä -I- että +R-ryhmä, toimii -I-ryhmänä meta-asemassa ja vetää elektronin, mikä pienentää COO-:n elektronitiheyttä ja siten sen happamuutta. on enemmän kuin bentsoehappoa, jolla ei ole elektroneja vetävästi. Joten metahydroksibentsoehappo on happamampaa kuin bentsoehappo.
Miksi M-hydroksibentsoehappo on vahvempaa kuin p-hydroksibentsoehappo?
Kun -OH-ryhmä on kiinnittynyt para-asemaan, sillä on taipumus siirtää elektronejaan kohti aromaattista rengasta (eli bentseeniä). Näin ollen karboksyyliryhmän happiatomien elektronitiheys kasvaa ja O:n ja H:n välinen polariteetti pienenee, mikä vähentää happamuutta.
Miksi kaksihydroksibentseenikarboksyylihappo on happamampaa kuin bentseenikarboksyylihappo?
vastatakseni kysymykseesi, ortohydroksibentsoehappo on happamampaa koska orto-isomeerissä muodostuu vahva vetysilta fenoli-OH- ja karboksylaatti-ionin välille ja tämä pyrkii stabiloimaan konjugoitua crboksylaattiemästä, mikä lisää happamuutta.
Miksi parahydroksibentsoehappo on vähemmän hapan kuin bentsoehappo?
Resonanssivaikutus on voimakkaampi verrattuna induktiiviseen vaikutukseen, elektronitiheyden nettolisäys o- ja p-asemissa, p-hydroksibentsoehappo on siksi vähemmän happamampi kuin bentsoehappo.