Logo fi.boatexistence.com

Millainen anemia on syynä talassemiaan?

Sisällysluettelo:

Millainen anemia on syynä talassemiaan?
Millainen anemia on syynä talassemiaan?

Video: Millainen anemia on syynä talassemiaan?

Video: Millainen anemia on syynä talassemiaan?
Video: 10 признаков того, что ваше тело взывает о помощи 2024, Saattaa
Anonim

Tätä tilaa kutsutaan talassemia majoriksi, tai Cooley-anemiaksi Vauvat, jotka ovat syntyneet kahdella viallisella beetahemoglobiinigeenillä, ovat yleensä terveitä syntyessään, mutta heillä on merkkejä ja oireita kahden ensimmäisen elinvuoden aikana.. Lievä muoto, nimeltään talassemia intermedia, voi myös johtua kahdesta mutatoidusta geenistä.

Onko talassemia hemolyyttinen anemia?

Talassemiat ovat joukko perinnöllisiä mikrosyyttisiä, hemolyyttisiä anemioita, joille on tunnusomaista viallinen hemoglobiinin synteesi. Alfa-talassemia on erityisen yleinen afrikkalaisilla, välimerellisilla tai kaakkois-aasialaisilla sukujuurilla.

Miten talassemia aiheuttaa anemiaa?

Talassemia on verihäiriö, joka periytyy perheiden kautta (perinnöllinen), jossa elimistö muodostaa epänormaalin muodon tai riittämättömän hemoglobiinimäärän. Hemoglobiini on punasoluissa oleva proteiini, joka kuljettaa happea. Häiriö johtaa suuren määrän punasoluja tuhoutumiseen, mikä johtaa anemiaan.

Millainen anemia beetatalassemia on?

Ihmisillä, joilla on beta-talassemia intermedia, on kohtalaisen vaikea anemia, ja jotkut tarvitsevat säännöllisiä verensiirtoja ja muuta lääketieteellistä hoitoa. Verensiirrot toimittavat tervettä hemoglobiinia ja punasoluja kehoon. Suuri beetatalassemia (kutsutaan myös Cooleyn anemiaksi).

Millainen hemoglobiini on talassemia?

Alfa-talassemia johtaa beetaglobiinien ylimäärään, mikä johtaa beetaglobiinitetrameerien (β4), jota kutsutaan hemoglobiiniksi H. Nämä tetrameerit ovat vakaampia ja liukoisempia, mutta erityisissä olosuhteissa voivat johtaa hemolyysiin, mikä yleensä lyhentää punasolujen elinikää.

Suositeltava: