Aiemmin kuvattujen aromaattisuuskriteerien kann alta syklooktatetraeeni ei ole aromaattinen koska se ei täytä 4n + 2 π elektronin Huckelin sääntöä (eli sillä ei ole paritonta π-elektroniparien lukumäärä). … Joten jos syklo-oktatetreeni olisi tasomaista, se olisi anti-aromaattinen, epävakauttava tilanne.
Onko syklooktatetraeeni antiaromaattinen?
Syklooktatetraeeni näyttää ensi silmäyksellä antiaromaattiselta, mutta se on erinomainen esimerkki molekyylistä, joka käyttää ei-tasomaista geometriaa antiaromaattisuudesta johtuvan epävakauden välttämiseksi.
Miksi Cyclooctatetraene Dianion on aromaattinen?
Syklooktatetraeenin dianionisessa muodossaan (COT(2-)) katsotaan olleen osittain tai kokonaan aromaattinen, koskasillä on tasomaista rakennetta, toisin kuin neutraalissa vastineessaan. CC-velkakirjojen tasoituksella.
Miksi syklopentadieeni ei ole aromaattinen?
Syklopentadieeni ei ole aromaattinen yhdiste koska sen renkaassa on sp3-hybridisoitunut rengashiili, minkä vuoksi se ei sisällä keskeytymätöntä syklistä pi-elektronipilveä … Mutta, siinä on 4n\pi-elektronia (n on yhtä kuin 1, koska pi-elektroneja on 4). Siksi se on antiaromaattinen.
Miten syklooktatetraeeni ei ole tasomaista?
Huomaat, että toisin kuin bentseeni, syklo-oktatetraeeni ei ole tasomaista, sen sijaan se ottaa " altaan" muodon. Syy tähän tasoisuuden puutteeseen on se, että säännöllisen kahdeksankulmion sisäiset kulmat ovat 135 astetta, kun taas sp2-kulmat ovat vakaimpia 120 asteessa.
