Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) tunnetaan yleisesti nimellä "Lou Gehrigin tauti", joka on nimetty kuuluisan New York Yankees -pesäpalloilijan mukaan, joka joutui jäämään eläkkeelle sairauden kehittymisen jälkeen 1939.
Kuinka ihminen saa ALS-taudin?
Familiaalinen (geneettinen) ALS
Noin 5-10 prosenttia kaikista ALS-tapauksista on familiaalisia, mikä tarkoittaa, että yksilö perii sairauden vanhemm alta ALS-muoto vaatii yleensä vain yhden vanhemman, joka kantaa taudin aiheuttavan geenin. Mutaatioiden yli tusinassa geenissä on havaittu aiheuttavan familiaalista ALS:ää.
Mikä on Lou Gehrigin tautia sairastavan elinajanodote?
Vaikka ALS:n keskimääräinen eloonjäämisaika on kahdesta viiteen vuotta, jotkut ihmiset elävät viisi, 10 tai enemmän vuotta. Oireet voivat alkaa puhetta ja nielemistä säätelevistä lihaksista tai käsistä, käsistä, jaloista tai jaloista.
Kuinka Lou Gehrigin tauti alkaa?
ALS alkaa usein käsistä, jaloista tai raajoista ja leviää sitten muihin kehon osiin. Kun sairaus etenee ja hermosolut tuhoutuvat, lihaksesi heikkenevät. Tämä vaikuttaa lopulta pureskeluun, nielemiseen, puhumiseen ja hengitykseen.
Miltä ALS tuntuu aluksi?
ALS:n varhaisille oireille on yleensä tunnusomaista lihasten heikkous, kireys (spastisuus), kouristukset tai nykiminen (faskiculations). Tähän vaiheeseen liittyy myös lihasten menetys tai surkastuminen.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
