Logo fi.boatexistence.com

Mikä on Thomsenin tauti?

Sisällysluettelo:

Mikä on Thomsenin tauti?
Mikä on Thomsenin tauti?

Video: Mikä on Thomsenin tauti?

Video: Mikä on Thomsenin tauti?
Video: La enfermedad de Thomsen😱😱//#shorts 2024, Saattaa
Anonim

Sairauden määritelmä. Harvinainen, geneettinen luurankolihasten kanavaopatia, jolle on ominaista hidas lihasten rentoutuminen supistumisen jälkeen (myotonia myotonia Erikoisala. Neurologia, hermo-lihaslääketiede, lääketieteellinen genetiikka. Myotonia on oire pienestä kourallinen tiettyjä hermo-lihassairauksia, joille on ominaista luurankolihasten viivästynyt rentoutuminen (pitkittynyt supistuminen) vapaaehtoisen supistuksen tai sähköstimulaation jälkeen. https://en.wikipedia.org › wiki › Myotonia

Myotonia - Wikipedia

).

Mikä on myotonian syy?

Myotonia johtuu lihaskalvon poikkeavuudesta, ja siihen liittyy usein perinnöllisiä neurologisia häiriöitä.

Mikä on sairaus myotonia?

Myotonia congenita on perinnöllinen hermolihashäiriö, jolle on tunnusomaista lihasten kyvyttömyys rentoutua nopeasti vapaaehtoisen supistumisen jälkeen. Sairaus on esiintynyt varhaisesta lapsuudesta, mutta oireet voivat olla lieviä.

Mitä ovat myotonian oireet?

Myotonia congenita on geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista luustolihasten kyvyttömyys rentoutua nopeasti vapaaehtoisten liikkeiden jälkeen. Oireet alkavat tyypillisesti lapsuudessa ja vaihtelevat henkilöstä toiseen. Niihin voi kuulua lihasten jäykkyys, lihasheikkous ja levon jälkeisen liikkeen aiheuttamia heikkouskohtauksia

Mikä on synnynnäisen myotonia syy?

Mikä aiheuttaa myotonia congenitan? Tämä sairaus johtuu mutaatioista kloridikanavan geenissä, joka on välttämätön lihasten supistumista aiheuttavan sähköisen virityksen katkaisemiseksi.

Suositeltava: