NDC 45802-580-84 Skopolamiini Jokainen laastari sisältää 1,3 mg skopolamiinia , joka on formuloitu toimittamaan in vivo noin 1 mg 3 päivän aikana. Inaktiiviset komponentit ovat krospovidoni, isopropyylipalmitaatti, kevyt mineraaliöljy, polyisobuteenipolyisobuteeni Polyisobuteeni, joka tunnetaan myös nimellä "PIB" tai polyisobuteeni, (C4H8) on isobutyleenin tai 2-metyyli-1-propeenin homopolymeeri, johon butyylikumi perustuu. https://en.wikipedia.org › wiki › Butyylikumi
Butyylikumi - Wikipedia
eteenivinyyliasetaattikopolymeeri ja aluminoitu polyesterikalvo.
Mikä on skopolamiinin vaikuttava aine?
Scopolamine transdermaalinen järjestelmä on suunniteltu skopolamiinin jatkuvaan vapautumiseen sen jälkeen, kun se levitetään koskemattomalle iholle pään takana korvan takana. Jokainen järjestelmä sisältää 1,5 mg skopolamiiniemästä. Skopolamiini on (9-metyyli-3-oksa-9-atsatrisyklo[3.3. 1.02, 4]nonan-7-yyli)-3-hydroksi-2-fenyylipropanoaatti.
Mitä lääkettä skopolamiinilaastari sisältää?
Skopolamiinia käytetään estämään matkapahoinvoinnin tai leikkauksen aikana käytettävien lääkkeiden aiheuttamaa pahoinvointia ja oksentelua. Skopolamiini kuuluu lääkeryhmään nimeltä antimuskariinit Se toimii estämällä tietyn luonnollisen aineen (asetyylikoliinin) vaikutukset keskushermostoon.
Miksi skopolamiinin valmistus lopetetaan?
Perrigo on lopettanut skopolamiinin transdermaalisen järjestelmän valmistuksen liiketoiminnallisista syistä - Keskeyttäminen ei johdu tuotteen laadusta, turvallisuudesta tai tehokkuudesta. - Skopolamiinin transdermaalinen järjestelmä on listattu FDA:n lääkepulasivustolle. Lisätutkimuksen jälkeen Perrigo vahvisti lopettaneensa tuotteen valmistuksen.
Onko skopolamiinilaastari turvallinen?
Skopolamiinilaastaria ei yleensä suositella lapsille tai vanhuksille myrkyllisyyden vuoksi. Olimme saaneet useita potilaiden valituksia skopolamiinilaastarin poistamisesta sen jälkeen, kun olimme käyttäneet niitä matkapahoinvointiin lomalla.
