Kuka luokittelee erilaistumattoman pleomorfisen sarkooman?

2024 Kirjoittaja: Fiona Howard | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-10 06:37

Pleomorfinen MFH Tällaisissa tapauksissa WHO suosittelee pehmytkudoskasvainten vuoden 2002 luokituksessaan vaihtoehtoista nimeä erilaistumattomalle korkea-asteiselle pleomorfiselle sarkoomalle. Kasvain luokitellaan edelleen luokkaan fibrohistiosyyttiset kasvaimet.

Kuinka harvinaista on erilaistumaton pleomorfinen sarkooma?

Undifferentioitumaton pleomorfinen sarkooma (UPS), jota aiemmin kutsuttiin pahanlaatuiseksi fibroosiseksi histiosytoomaksi ja jonka Maailman terveysjärjestö poisti vuonna 2002 luokituksen, on harvinainen ja pahanlaatuinen alatyyppi [1]. Nämä kasvaimet ovat neljänneksi yleisin pehmytkudossarkooma, ja niiden ilmaantuvuus on noin 0,08–1/100 000 [2].

Onko erilaistumaton pleomorfinen sarkooma parannettavissa?

Yhteenveto. MFH on parannettavissa oleva sairaus WHO on vaihtanut termin "pahanlaatuinen kuitumainen histiosytooma" erilaistumattomaksi pleomorfiseksi sarkoomaksi, jota ei ole määritelty toisin. MFH:n hoidon perustekijät ovat täydellinen kirurginen leikkaus, jota useimmiten täydennetään adjuvanttisädehoidolla.

Miten erilaistumatonta pleomorfista sarkoomaa hoidetaan?

Erittäytymättömän pleomorfisen sarkooman hoitoon kuuluu yleensä leikkaus syöpäsolujen poistamiseksi. Muita vaihtoehtoja ovat sädehoito ja lääkehoidot (systeemiset hoidot), kuten kemoterapia, kohdennettu hoito ja immunoterapia.

Kuinka aggressiivinen pleomorfinen sarkooma on?

Luun UPS:n/MFH:n hoito

Erittäytymätön pleomorfinen sarkooma on yleensä aggressiivinen, ja paikallisen uusiutumisen riski on yleensä korkea. Vaikka tämäntyyppisen syövän etäpesäkkeet voivat olla harvinaisia, yleisin etäpesäkkeiden etäpesäkepaikka on keuhkot.