- hybridisoidun renkaan hiilen takia syklopentadieeni (=16) ei ole aromaattinen, koska sillä ei ole keskeytymätöntä syklistä π-elektronipilveä. … Se ei kuitenkaan täytä Hückelin sääntöä, koska siinä on 4 π-elektronia. Siksi se on antiaromaattista.
Miksi syklopentadieeni on ei-aromaattinen yhdiste?
Syklopentadieeni ei ole aromaattinen yhdiste, koska sen renkaassa on sp3-hybridisoitunut rengashiili, koska se ei sisällä keskeytymätöntä syklistä pi-elektronipilveä.
Miksi syklopentadienyylikationi on antiaromaattinen ja syklopentadienyylianioni aromaattinen?
Syklopentadienyylianionin tapauksessa pi-järjestelmässä on 6 elektronia. Tämä tekee siitä aromaattisen. Sykloheptatrienyylianionin pi-järjestelmässä on 8 elektronia. Tämä tekee siitä antiaromaattisen ja erittäin epävakaan.
Miksi syklopentadienyylianioni on aromaattinen?
Syklinen syklopentadienyylianioni on tasomainen, siinä on syklinen katkeamaton π-elektronipilvi ja se täyttää Hückelin säännön, koska siinä on 41 + 2 (n=1) π-elektronia. Siksi syklopentadienyylianioni on suhteellisen stabiili aromaattinen laji.
Miksi sykloheptatrienyylikationi on vakaampi kuin sykloheptatrienyylianioni?
Vastaus: Sykloheptatrienyylikationissa on useita resonanssirakenteita, joten varaus voidaan siirtää kaikkien seitsemän hiiliatomin yli.
