Kuka löysi indusoidut pluripotentit kantasolut?

Sisällysluettelo:

Kuka löysi indusoidut pluripotentit kantasolut?
Kuka löysi indusoidut pluripotentit kantasolut?

Video: Kuka löysi indusoidut pluripotentit kantasolut?

Video: Kuka löysi indusoidut pluripotentit kantasolut?
Video: Diabeetikon huolet päästä varpaisiin, yleisöluento 30.11.2022 klo 17 2024, Marraskuu
Anonim

Shinya Yamanakan :n Shinya Yamanakan vuonna 2006 tekemää indusoitujen pluripotenttien kantasolujen (iPSC:t) löytöä julistettiin vuosikymmenen suureksi läpimurtoksi kantasolututkimuksessa.

Kuinka tiedemiehet loivat indusoituja pluripotentteja kantasoluja?

Indusoidut pluripotentit kantasolut (iPS-solut tai iPSC:t) ovat eräänlaisia pluripotentteja kantasoluja, joita voidaan tuottaa aikuisista somaattisista soluista, kuten ihon fibrob alteista tai perifeerisen veren mononukleaarisoluista (PBMC:t) geneettisen uudelleenohjelmoinnin avulla. tai uudelleenohjelmointigeenien "pakotettu" käyttöönotto (Oct4, Sox2, Klf4 ja c-Myc)

Mistä indusoidut pluripotentit kantasolut tulevat?

Indusoidut pluripotentit kantasolut (iPS) ovat erään tyyppisiä pluripotentteja kantasoluja, jotka on johdettu aikuisen somaattisista soluista, jotka on geneettisesti ohjelmoitu uudelleen alkion kantasoluiksi (ES) k altaiseksi tilaan pakotetun geenien ja ES-solujen määrittelevien ominaisuuksien ylläpitämisen kann alta tärkeiden tekijöiden ilmentymisen kautta.

Mitkä tekijät alun perin löydettiin tuottamaan indusoituja pluripotentteja kantasoluja?

iPSC:t kuvaavat somaattisten solujen uudelleenohjelmointia pluripotenttiin tilaan (kuva 66.3Aii). Alkuperäiset iPSC:t luotiin muuntamalla eksogeenisesti neljä transkriptiotekijää: Oct4, Sox2, Klf4 ja c-Myc hiiressä ja ihmisen fibroblasteissa (kuva 66.3B).

Mitä käytettiin ensimmäisen indusoidun pluripotentin kantasolun valmistamiseen?

iPS-solutekniikan tulo voi nyt tarjota uusia malleja sairauksien fysiologiaan ihmisen sydämessä ja verisuonijärjestelmässä. Yamanakan neljä transkriptiotekijää, joita Yamanaka käytti ihmisen iPS-solujen johtamiseen fibroblasteista, olivat OCT4, SOX2, KLF4 ja C-MYC.

Suositeltava: