p-Nitrofenolilla sisältää molekyylien välisen vetysidoksen, joten sillä on korkeampi kiehumispiste ja vähemmän haihtuva kuin o-nitrofenolilla, jolla on molekyylinsisäinen vetysidos.
Kumman kiehumispiste on korkeampi o-nitrofenolin tai p-nitrofenolin välillä?
P-nitrofenolilla on molekyylien välinen vetysidos. Molekyylien välinen vetysidos johtaa molekyylien assosiaatioon. Tämä lisää kiehumispistettä. Tästä syystä O-nitrofenolilla on alhaisempi kiehumispiste kuin P-nitrofenolilla.
Miksi Orto-nitrofenolilla on korkeampi kiehumispiste kuin?
P-nitrofenoli osoittaa molekyylien välisen vetysidoksen. Joten sillä on korkeampi sidospiste. Kun taas o-nitrofenolilla on molekyylinsisäinen H-sidos, mikä tarkoittaa alhaisempaa kiehumispistettä.
Miksi p-nitrofenolilla on korkeampi sulamispiste kuin o-nitrofenolilla?
P-nitrofenolissa molekyylien assosiaatio tapahtuu molekyylien välisen laajan vetysidoksen vuoksi (molekyylien välinen vetysidos). Siksi sillä on korkeammat sulamis- ja kiehumispisteet. Koska OH ja NO2 ovat lähellä toisiaan, o-nitrofenolissa tapahtuu molekyylinsisäistä vetysidosta.
Miksi 4-nitrofenolilla on korkeampi kiehumispiste?
Mitä korkeampi nesteen höyrynpaine tietyssä lämpötilassa, sitä korkeampi on nesteen haihtuvuus ja alhaisempi kiehumispiste. Siten 4-nitrofenolin tapauksessa sen molekyylipaino kasvaa tehden siitä vähemmän haihtuvan, mikä nostaa sen kiehumispistettä.
