Lääkeaineiden välisiä yhteisvaikutuksia tolbutamidin ja sulfonamidien välillä on raportoitu laajasti. … Vaikka sytokromi P450 (CYP) 2C8, 2C9 ja 2C19 metaboloi tolbutamidia, pääasiallinen mukana oleva entsyymi oli CYP2C9 Useiden sulfonamidien K(i)-arvot olivat vertailukelpoisia ihmisen maksan mikrosomien ja rekombinantin CYP2C9:n välillä..
Mitä lääkkeitä P450 metaboloi?
Metaboituvat lääkkeet ovat rauhoittavia aineita, kuten midatsolaami, triatsolaami ja diatsepaami, masennuslääkkeet amitriptyliini ja imipramiini, rytmihäiriölääkkeet amiodaroni, kinidiini, propafenoni ja disopyramidi, disopyramidi astemitsoli ja loratidiini, kalsiumkanavasalpaajat, kuten diltiatseemi ja …
Mikä on cyp450-entsyymijärjestelmä?
Sytokromit P450 (CYP:t) ovat entsyymien superperhe, joka sisältää hemiä kofaktorina, joka toimii mono-oksygenaaseina Nisäkkäissä nämä proteiinit hapettavat steroideja, rasvahappoja ja ksenobiootteja. tärkeä erilaisten yhdisteiden poistumiselle sekä hormonien synteesille ja hajoamiselle.
Mikä lääke on cyp450:n entsyymi-indusoija?
Fenobarbitaali on voimakas sytokromi P450 -entsyymin indusoija, joka johtaa yhteisvaikutuksiin muiden lääkkeiden kanssa lisäämällä niiden puhdistumaa.
Mikä on sytokromi P450:n tehtävä?
Tausta: Sytokromi P450 (CYP) -entsyymit ovat kalvoon sitoutuneita hemoproteiineja, joilla on keskeinen rooli ksenobioottien detoksifikaatiossa, solujen aineenvaihdunnassa ja homeostaasissa CYP-entsyymien induktiossa tai estämisessä on tärkeä mekanismi, joka on lääkkeiden välisten yhteisvaikutusten taustalla.
