Amiinin emäksisuutta lisäävät elektroneja luovuttavat ryhmät ja vähentävät elektroneja vetävät ryhmät. Aryyliamiinit ovat vähemmän emäksisiä kuin alkyylisubstituoidut amiinit, koska typpiatomin antama elektronitiheys on jakautunut aromaattiseen renkaaseen.
Miksi elektroneja luovuttavat ryhmät lisäävät emäksisyyttä?
Koska Lewis-emäkset luovuttavat elektronipareja ja Lewis-hapot hyväksyvät ne: elektroneja vetävät substituentit vähentävät emäksisten kohtien Lewisin emäksisyyttä, kun taas elektroneja luovuttavat substituentit lisäävät Lewisin emäksisyyttä tekemällä niistä elektronirikkaampia.
Lisäävätkö vai vähentävätkö elektroneja luovuttavat ryhmät happamuutta?
Huomautus: Elektroneja vetävät ryhmät lisäävät karboksyylihappojen happamuutta. Toisa alta elektroneja luovuttavat ryhmät vähentävät karboksyylihappojen happamuutta, koska ne vähentävät −COOH-ryhmän −OH-sidoksen polariteettia.
Miten elektroneja vetävät ryhmät vaikuttavat emäksisyyteen?
Voit muistaa, että elektroneja vetävät atomit (esim. F tai Cl) tai funktionaaliset ryhmät (esim. NO2) pyrkivät lisäämään happamuutta, siirtelemällä elektroneja pois tiheys konjugaattiemäksestä. … Pienempi varaustiheys=enemmän vakautta=pienempi emäksisyys.
Miten elektroneja vapauttavat ja elektroneja luovuttavat funktionaaliset ryhmät vaikuttavat amiinien emäksisyyteen?
Amiinit ja ammoniakki
Tämä johtuu alkyyliryhmien elektroneja luovuttavasta vaikutuksesta, jotka lisäävät typen elektronitiheyttä Tertiaarisissa amiineissa on enemmän elektroneja luovuttavia R-ryhmiä ja lisää elektronitiheyttä typessä enemmän. … Mitä enemmän R-ryhmiä amiinissa on, sitä emäksisempi se on.
