GLP otettiin käyttöön ensimmäisen kerran Uudessa-Seelannissa ja Tanskassa vuonna 1972 ja myöhemmin Yhdysvalloissa vuonna 1978 vastauksena Industrial BioTest Labs -skandaaliin … GLP:n periaatteilla pyritään varmistamaan ja edistää kemikaalien turvallisuutta, johdonmukaisuutta, korkeaa laatua ja luotettavuutta ei-kliinisissä ja laboratoriotesteissä.
Miksi GLP on otettu käyttöön?
GLP-periaatteiden toteuttaminen auttaa tuottamaan laadukkaita testitietoja. GLP voidaan menestyksekkäästi laajentaa perus- ja soveltavaan tutkimukseen. GLP voi auttaa toistamaan ja yhdenmukaistamaan tieteellisiä tuloksia. Se voi myös auttaa ylläpitämään parempaa ympäristöä ja ihmisten terveyttä.
Mikä on GLP:n periaate?
Hyvän laboratoriokäytännön periaatteet (GLP) ovat johtamisen laadunvalvontajärjestelmä, joka kattaa organisaatioprosessin ja olosuhteet, joissa ei-kliiniset terveys- ja ympäristötutkimukset suunnitellaan, suoritetaan, seurataan, tallennetaan, raportoitu ja säilytetty (tai arkistoitu)
Mihin GLP:tä tarvitaan laboratoriossa?
Kokeellisen (ei-kliinisen) tutkimuksen areenalla ilmaisu hyvä laboratoriokäytäntö tai GLP viittaa erityisesti tutkimuslaboratorioiden ja -organisaatioiden johtamisvalvonnan laatujärjestelmään, jolla varmistetaan yhtenäisyys, johdonmukaisuus ja luotettavuus., toistettavuus, laatu ja kemikaalien eheys (mukaan lukien …
Milloin GLP otettiin käyttöön?
GLP on virallinen määräys, joka otettiin käyttöön Yhdysvalloissa vuonna 1978 toksikologialaboratorioiden käytäntöjen perusteellisen tarkastelun jälkeen.
