Et voi estää DiGeorgen oireyhtymää. Ihmisten, joiden suvussa on esiintynyt sairautta ja jotka haluavat saada lapsen, tulisi keskustella genetiikkaan erikoistuneen lääkärin kanssa.
Miksi DiGeorgen oireyhtymään ei ole parannuskeinoa?
Vaikka DiGeorgen oireyhtymään (22q11.2 deleetiooireyhtymä) ei ole parannuskeinoa, hoidoilla voidaan yleensä korjata kriittisiä ongelmia, kuten sydänvika tai kitalakihalkio. Muita terveysongelmia ja kehitys-, mielenterveys- tai käyttäytymisongelmia voidaan käsitellä tai seurata tarpeen mukaan.
Mikä on DiGeorgen oireyhtymää sairastavan henkilön elinajanodote?
Ilman hoitoa joidenkin lasten, joilla on täydellinen DiGeorgen oireyhtymä, elinajanodote on kaksi tai kolme vuotta. Useimmat lapset, joilla on DiGeorgen oireyhtymä, joka ei ole "täydellinen", selviävät kuitenkin aikuisuuteen asti.
Mitä nykyistä tutkimusta tehdään kehittääkseen parannuskeinoa DiGeorgen oireyhtymään?
Tutkijat ovat tutkineet hematopoieettista kantasolusiirtoa (HSCT) imeväisten, joilla on täydellinen DiGeorgen oireyhtymä, hoitoon. Kantasolut ovat erityisiä luuytimessä olevia soluja, jotka tuottavat erilaisia verisoluja, mukaan lukien T-soluja.
Voivatko ihmiset, joilla on DiGeorg, saada lapsia?
Jos kummallakaan vanhemmista ei ole DiGeorgen oireyhtymää, riskin saada toinen lapsi siitä uskotaan olevan pienempi kuin 1:100 (1 %). Jos yhdellä vanhemmalla on sairaus, heillä on 1/2 (50 %) mahdollisuus siirtää se lapselleen. Tämä koskee jokaista raskautta.
