Primääriset alkoholit ja metanoli reagoivat muodostaen alkyylihalogenideja happamissa olosuhteissa an SN2 mekanismin avulla. … Halogenidi-ioni syrjäyttää sitten vesimolekyylin (hyvä poistuva ryhmä) hiilestä; tämä tuottaa alkyylihalogenidin: Taas tarvitaan happoa.
Miten siirryt alkyylihalogenidista alkoholiksi?
- Alkyylihalogenidit voidaan muuntaa alkoholeiksi käyttämällä vettä tai hydroksidia nukleofiilina.
- Mekanismi on yksinkertainen nukleofiilinen substituutio.
- Eliminaatioreaktiot voivat olla ongelma varsinkin jos käytetään hydroksidia.
- Ei erityisen yleistä, koska alkyylihalogenideja valmistetaan useimmiten alkoholeista.
Mikä reagoi alkyylihalogenidien kanssa?
Alkyylihalogenidit käyvät läpi nukleofiilisen substituutioreaktion Substituutioreaktio voi seurata SN1 tai SN 2 mekanismit. Molemmat mekanismit noudattavat erilaisia ehtoja ja tarjoavat erilaisia tuotteita. Alkyylihalogenidit muodostavat myös tärkeän Grignard-reagenssin, jota käytetään yleisesti hiili-hiili -sidosten muodostamiseen.
Millaisia reaktioita tapahtuu, jos alkoholista tulee alkyylihalogenidi?
Alkoholit voivat käydä substituutioreaktioissa alkyylihalogenideiksi vain, jos alkoholi ensin muunnetaan vedeksi. Tämä tekee alkoholista paremman lähtevän ryhmän. Primaariset alkoholit käyvät läpi SN2-reaktiot, jotka tapahtuvat yhdessä vaiheessa halogenidihyökkäyksen ja veden irtoamisen myötä.
Miksi alkyylihalogenidit liukenevat alkoholiin?
Alkoholivesiliuoksessa on vähemmän vetysidosmahdollisuuksia kuin puhtaassa vedessä. Yleensä alkyylihalogenideilla on taipumus pudota polaarisuusalueelle matalasta keskikokoiseen.
