Asylaatio on orgaaninen kemiallinen reaktio, jota käytetään asyyliryhmän lisäämiseen yhdisteeseen Yleisin asylaatioreaktio on Friedel-Crafts-asylaatio, joka on nimetty sen löytäneiden tiedemiesten mukaan. Tätä reaktiota ohjaava mekanismi on elektrofiilinen aromaattinen substituutio.
Mikä on asylaatioreaktio esimerkin kanssa?
Asylaatio: Reaktio, jossa asyyliryhmä lisätään molekyyliin. Tässä Friedel-Crafts-asylointireaktion esimerkissä bentseeni asyloidaan asetyylikloridilla AlCl3 (Lewis-happokatalyytti) läsnä ollessa. tuottaa asetofenonia. Reaktio noudattaa elektrofiilistä aromaattista substituutiomekanismia.
Mikä seuraavista ei anna asylaatioreaktiota?
Nitrobentseeni ei käy Friedel-Crafts-reaktioon, koska nitrobentseenissä oleva nitroryhmä on vahva vetäytymisryhmä ja tämä ryhmä hylkii siitä elektrofiilin. … Siten nitrobentseeni ei altistu helposti Friedel-Crafts-reaktiolle.
Kuinka asylaatioreaktiot tapahtuvat?
Aromaattisen substraatin reaktiota happokloridin (tai happoanhydridin) kanssa alumiinikloridikatalyytin läsnä ollessa käytetään asyyliryhmän (C=O) tuomiseksi aromaattiseen renkaaseen. elektrofiilinen aromaattinen substituutiomekanismi Tällaiset reaktiot ovat Friedel-Craftsin asylaatioreaktioita.
Mitä esimerkkejä asylointiaineista?
Isosyanaatit ovat itse asyloivia aineita, tyyppiä, joka sisältää myös isotiosyanaatteja (RN=C=S), keteenejä (R2 C=C=O) ja hiilidioksidi (O=C=O). Ne reagoivat enemmän tai vähemmän helposti primaaristen ja useimpien sekundaaristen amiinien kanssa muodostaen vastaavasti ureoita, tioureoita (RNHCSNHR), amideja ja karbamiinihapon suoloja (RNHCO2−). RNH3+).
