Osteosarkooman tarkkaa syytä ei tunneta, mutta sen uskotaan johtuvan DNA-mutaatioista luusoluissa-joko perinnöllisiä tai hankittuja syntymän jälkeen.
Mikä on osteosarkooman pääsyy?
Useimmat osteosarkoomat eivät johdu perinnöllisistä geenimutaatioista, vaan on seurausta ihmisen eliniän aikana hankituista geenimuutoksista Joskus nämä geenimuutokset johtuvat hoitoon käytetystä sädehoidosta toinen syövän muoto, koska säteily voi vahingoittaa solujen sisällä olevaa DNA:ta.
Mikä on osteosarkooman patogeneesi?
Osteosarkooma on yleisin luun primaarinen pahanlaatuinen syöpä. Se syntyy luuhun nopean kasvun aikoina ja vaikuttaa ensisijaisesti nuoriin ja nuoriin aikuisiin. Osteosarkooman 5 vuoden eloonjäämisaste on 60–70 %, eikä ennuste ole merkittävästi parantunut moniainekemoterapian käyttöönoton jälkeen.
Kuka todennäköisimmin saa osteosarkooman?
Osteosarkooman riski on suurin 10-30-vuotiailla, erityisesti teini-iän kasvupyrähdyksen aikana. Tämä viittaa siihen, että nopean luun kasvun ja kasvaimen muodostumisriskin välillä voi olla yhteys. Riski pienenee keski-iässä, mutta nousee taas vanhemmilla aikuisilla (yleensä yli 60-vuotiailla).
Kuinka osteosarkooma kehittyy?
Osteosarkooma alkaa kun terve luusolu kehittää muutoksia DNA:ssaan Solun DNA sisältää ohjeet, jotka kertovat solulle, mitä tehdä. Muutokset kertovat solulle, että se alkaa valmistaa uutta luuta, kun sitä ei tarvita. Tuloksena on huonosti muodostuneiden luusolujen massa (kasvain), joka voi tunkeutua ja tuhota terveen kehon kudoksen.
