“ Silent” mutaatio: ei muuta aminohappoa, mutta joissakin tapauksissa voi silti olla fenotyyppinen vaikutus, esim. nopeuttamalla tai hidastamalla proteiinisynteesiä tai vaikuttamalla silmukointiin. Frameshift-mutaatio: sellaisten emästen poistaminen tai lisäys, jotka eivät ole 3:n kerrannainen.
Millainen mutaatio on hiljainen mutaatio?
Hiljaiset mutaatiot ovat DNA:n mutaatioita, joilla ei ole havaittavaa vaikutusta organismin fenotyyppiin. Ne ovat spesifinen neutraalin mutaation tyyppi Ilmaisua hiljainen mutaatio käytetään usein vaihtokelpoisesti ilmaisun synonyymi mutaatio kanssa; synonyymit mutaatiot eivät kuitenkaan aina ole hiljaisia eivätkä päinvastoin.
Voivatko kehyksensiirtomutaatiot olla hölynpölyä?
Kehyssiirtymämutaatio tuotetaan joko yhden tai useamman uuden emäksen lisäämisellä tai deletiolla. Koska lukukehys alkaa aloituskohdasta, mikä tahansa mutatoidusta DNA-sekvenssistä tuotettu mRNA luetaan kehyksen ulkopuolelle insertio- tai poistokohdan jälkeen, jolloin saadaan nonsense-proteiini.
Onko kehyssiirtymämutaatiokorvaus järjetöntä hiljaisuutta vai poistoa?
Hiljainen mutaatio tapahtuu, kun mutaatio ei muuta kyseisen kodonin koodaamaa aminohappoa. Kehysmuutosmutaatio on insertio tai deleetio, joka muuttaa koko proteiinin lukukehystä ja jolla voi olla vakavia haitallisia vaikutuksia.
Millainen mutaatio on frameshift?
Kehyssiirtymämutaatio on geneettinen mutaatio, joka johtuu DNA-sekvenssin deleetiosta tai insertiosta, joka muuttaa sekvenssin lukutapaa.
