Aivojen, munuaisten ja verisuonten asiantuntijat jotka johtavat aivoihin ja munuaisiin.
Kuka on erikoistunut fibromuskulaariseen dysplasiaan?
Tiimi verisuonilääketieteen asiantuntijoista, kardiologeista, sydän- ja verisuonikirurgeista, verisuonikirurgeista, verisuonioperaatioradiologeista ja muita työskentelee tiiviisti tarjotakseen hoitoa fibromuskulaarista dysplasiaa sairastaville.
Mikä on fibromuskulaarista dysplasiaa sairastavan elinajanodote?
Suu- ja sorkkatauti on yleensä elinikäinen sairaus. Tutkijat eivät kuitenkaan ole löytäneet todisteita siitä, että se lyhentäisi eliniänodotetta, ja monet suu- ja sorkkatautia sairastavat ihmiset elävät pitkälle 80- ja 90-vuotiaiksi.
Voitko elää normaalia elämää fibromuskulaarisen dysplasian kanssa?
Elämäntapamuutokset fibromuskulaarisen dysplasian kanssa elämiseen. Vaikka suu- ja sorkkatauti on verisuonisairaus, jota ei voida parantaa, useimmat suu- ja sorkkatautipotilaat voivat jatkaa korkealaatuista ja erittäin tuottavaa elämää Sinun tulee keskustella suu- ja sorkkatautilääkärin kanssa mahdollisista elämäntapamuutoksista. jotta hallita suu- ja sorkkatautia.
Onko fibromuskulaarinen dysplasia vamma?
Voitko saada vammaisetuuksia fibromuskulaariseen dysplasiaan? Monille ihmisille fibromuskulaarinen dysplasia ei ole vakavasti rajoittava tai hengenvaarallinen (asianmukaisella hoidolla), ja näissä tapauksissa suu- ja sorkkatauti ei nouse vamman tasolle.
