240 kuuromykän opiskelijan analyysi paljasti, että synnynnäisen kuurouden pääasiallinen syy oli ollut perinnöllisyys (68,5 %), joka oli erilainen kuin ennen 1970-lukua. Potilaista, joilla oli viivästynyt kuurous, 29,8 % oli perinnöllisiä.
Voivatko kuurot ja tyhmät olla geneettisiä?
Kuulovaurio on yleisin aistihäiriö, ja vähintään 50 % tapauksista johtuu geneettisestä etiologiasta. Kaksi kolmasosaa ihmisistä, joilla on synnynnäinen kuurous, ei ole syndrooma. Ei-syndromisista muodoista suurin osa on monogeenisiä autosomaalisia resessiivisiä piirteitä.
Juttuuko kuurous perheessä?
Jotkut mutaatiot esiintyvät perheissä ja toiset eivät. Jos useammalla kuin yhdellä henkilöllä perheessä on kuulon heikkeneminen, sen sanotaan olevan "perheellinen". Eli se kulkee perheessä. Noin 70 % kaikista kuulon heikkenemistä aiheuttavista mutaatioista ei ole oireyhtymäisiä.
Mistä lapsesta tulee kuuro ja mykkä?
Kuurous ei johdu siitä, että lapsi teki jotain väärin tai siitä, että jotakuta rangaistaan. Yleisiä syitä ennen vauvan syntymää: perinnöllinen (esiintyy tietyissä perheissä, vaikka vanhemmat eivät välttämättä ole kuuroja). Yleensä lapsella ei ole muita vammoja, ja hän oppii nopeasti.
Onko mykistys perinnöllistä?
Suurin osa lapsista, joilla on selektiivinen mutismi, on geneettinen taipumus ahdistuneisuuteen. Toisin sanoen he ovat perineet yhdeltä tai useamm alta perheenjäseneltä taipumus olla huolissaan.
