Skleroderma on tila, jossa iho muuttuu epätavallisen paksuksi ja kovemmaksi. Nuorten paikallinen skleroderma vaikuttaa lapsiin ja koskee pääasiassa ihoa, sidekudosta, lihaksia ja luuta.
Mikä on sklerodermaa sairastavan henkilön elinajanodote?
Ihmiset, joilla on paikallinen skleroderma, voivat elää keskeytymätöntä elämää, ja heillä on vain vähäisiä oireita ja hoitoa. Toisa alta niillä, joilla on diagnosoitu sairauden pitkälle edennyt ja systeeminen versio, ennuste on kolmesta 15 vuoteen.
Missä iässä skleroderma yleensä diagnosoidaan?
Vaikka skleroderma voi kehittyä kaikissa ikäryhmissä, se alkaa useimmiten 25-55 vuoden iässäSilti oireet, alkamisikä ja muut tekijät vaihtelevat jokaisella potilaalla. Monet potilaat ovat huolissaan, kun hän lukee lääketieteellisiä tietoja, jotka ovat ristiriidassa heidän oman kokemuksensa kanssa.
Mikä on juveniili systeeminen skleroderma?
Juveniili systeeminen skleroosi (JSSc) on harvinainen sidekudossairaus, jonka etiologia on tuntematon Ominaisuuksia ovat ihon, ihonalaisten kudosten ja sisäelinten fibroosi sekä poikkeavuudet verisuoni- ja immuunijärjestelmät 16-vuotiailla ja sitä nuoremmilla lapsilla.
Voiko teini saada skleroderman?
Sklerodermaa on kahta tyyppiä – paikallinen ja systeeminen. Paikallinen skleroderma, jota kutsutaan myös juveniiliksi sklerodermaksi, koskee pääasiassa ihoa ja on yleisempi lapsilla ja teini-ikäisillä (vaikka aikuisetkin voivat saada sen). Tytöillä on poikia todennäköisemmin juveniili skleroderma.
