Tosyylikloridia (TsCl) käytetään yleensä primääristen alkoholien aktivointiryhmänä Suhteellisen suuren tilavuutensa ja sekundääristen ja tertiääristen alkoholien pienemmän reaktiivisuuden vuoksi se ei yleensä reagoi t joudu niihin, koska ne ovat valikoivia primäärisille alkoholeille useimmissa tapauksissa.
Mitä P-tolueenisulfonyylikloridi tekee?
p-tolueenisulfonyylikloridi on reagenssi, jota käytetään alkoholien muuntamiseen alkyylitosylaatteiksi.
Mitä tapahtuu, kun alkoholi reagoi TsCl:n kanssa?
TsCl ja MsCl: kaksi reagenssia, jotka muuttavat hydroksyyliryhmiä (OH) hyviksi poistuviksi ryhmiksi. … Alkoholin käsittely TsCl:lla tai MsCl:lla, tavallisesti heikon emäksen, kuten pyridiinin läsnä ollessa, johtaa sulfonaattiestereisiin(Pyridiinin tarkoituksena on poistaa reaktion aikana muodostuva HCl.)
Onko tosyylikloridi hyvä nukleofiili?
Tosylaatit ovat hyviä substraatteja substituutioreaktioihin , ja ne reagoivat nukleofiilien kanssa paljon samalla tavalla kuin alkyylihalogenidit. … -OH reagoi ensin nukleofiilina, hyökkäämällä tosylaatin elektrofiiliseen keskustaan ja syrjäyttäen kloridi-ionin, Cl-.
Kuinka protonoidaan alkoholisti?
Dehydraatiot suoritetaan yleisimmin lämmittämällä alkoholia vahvan vedenpoistohapon, kuten väkevän rikkihapon, läsnäollessa. Suurin osa alkoholin kuivumisesta tapahtuu alla esitetyllä mekanismilla. Hydroksyyliryhmän protonoituminen mahdollistaa sen poistumisen vesimolekyylinä.
