Logo fi.boatexistence.com

Mikä on lihasdystrofiaa sairastavan henkilön elinajanodote?

Sisällysluettelo:

Mikä on lihasdystrofiaa sairastavan henkilön elinajanodote?
Mikä on lihasdystrofiaa sairastavan henkilön elinajanodote?

Video: Mikä on lihasdystrofiaa sairastavan henkilön elinajanodote?

Video: Mikä on lihasdystrofiaa sairastavan henkilön elinajanodote?
Video: Give the gift of hope this Duchenneber 2024, Saattaa
Anonim

Viime aikoihin asti Duchennen lihasdystrofiaa (DMD) sairastavat lapset eivät usein eläneet teini-iässään. Sydän- ja hengityselinten hoidon parannukset tarkoittavat kuitenkin, että elinajanodote pidentyy, ja monet DMD-potilaat saavuttavat 30-vuotiaana ja jotkut elävät 40- ja 50-vuotiaiksi

Onko lihasdystrofia kohtalokas sairaus?

Jotkin lihasdystrofiatyypit, kuten Duchennen lihasdystrofia pojilla, ovat tappavia. Muut tyypit aiheuttavat vähäisen vamman ja ihmiset elävät normaalisti.

Voitko elää pitkän iän lihasdystrofian kanssa?

Lihasdystrofian elinajanodote riippuu tyypistä. Jotkut vakavasta lihasdystrofiasta kärsivät lapset voivat kuolla lapsena tai lapsuudessa, kun taas hitaasti etenevät muodot sairastavat aikuiset voivat elää normaalia elinikää Lihasdystrofia viittaa joukkoon sairauksia, jotka aiheuttavat lihasheikkoutta ja yleensä juokse perheissä.

Mikä on pisin, jonka joku on elänyt lihasdystrofian kanssa?

Adam MacDonald on luultavasti vanhin Mainer, jolla on Duchennen lihasdystrofia, ja hän kuuluu nuorempaan sukupolveen, joka etsii uusia tapoja jatkaa elämäänsä äitinsä Cheryl Morrisin mukaan. MacDonald täyttää 31 vuotta 20. lokakuuta 25 vuotta sen jälkeen, kun hänellä diagnosoitiin geneettinen lihasrappeuma.

Onko lihasdystrofia terminaali?

Se alkaa usein vaikuttamalla tiettyyn lihasryhmään, ennen kuin se vaikuttaa lihaksiin laajemmin. Jotkut MD-tyypit vaikuttavat lopulta sydämeen tai hengitykseen käytettyihin lihaksiin, jolloin tilasta tulee hengenvaarallinen. MD:hen ei ole parannuskeinoa, mutta hoito voi auttaa hallitsemaan monia oireita.

Suositeltava: