Logo fi.boatexistence.com

Miten brakydaktyyli periytyy?

Sisällysluettelo:

Miten brakydaktyyli periytyy?
Miten brakydaktyyli periytyy?

Video: Miten brakydaktyyli periytyy?

Video: Miten brakydaktyyli periytyy?
Video: Miten ja miksi huono-osaisuus periytyy? 2024, Saattaa
Anonim

Brachydactyly on perinnöllinen sairaus, mikä tekee genetiikasta pääasiallisen syyn. Jos sinulla on lyhennetty sormet tai varpaat, todennäköisimmin myös muilla perheenjäsenilläsi on sairaus. Se on autosomaalinen hallitseva sairaus, mikä tarkoittaa, että tarvitset vain yhden vanhemman, jolla on geeni, jotta se perii sairauden.

Mikä geeni aiheuttaa brakydaktyylia?

Eristetty brakydaktyylityyppi E johtuu geneettisistä muutoksista (patogeeniset variantit tai mutaatiot) HOXD13-geenissä. Patogeeniset variantit PTHLH-geenissä voivat myös aiheuttaa brakydaktyylityypin E, joka liittyy lyhyeen pituuteen. Molemmissa näissä tapauksissa häiriö periytyy autosomaalisesti hallitsevalla tavalla.

Onko brakydaktyyli hallitseva vai resessiivinen?

Se on dominoiva geneettinen piirre, joten vain yhdellä vanhemmalla on oltava ehto, että lapsi voi periä sen. Jos sinulla on brakydaktylia, myös muilla perheesi ihmisillä on se todennäköisesti. Monet brakydaktyylitapaukset ilmenevät ilman muita terveydellisiä sairauksia.

Onko brachydactyly Type D geneettistä?

Genetiikka. Geneettinen piirre, brakydaktyylityyppinen D osoittaa autosomaalista dominanssia ja se kehittyy tai periytyy yleisesti muista perinnöllisistä ominaisuuksista riippumatta. Sairaus liittyy HOXD13-geeniin, joka on keskeinen digitaalisen muodostumisen ja kasvun kann alta.

Onko brakydaktyyli yleistä?

Vaintuneiden sormien määrä vaihtelee sairauden laajuuden mukaan. Lapsi oppii sopeutumaan käyttämällä hallitsevaa kättään. Brakydaktyyli ei ole yleinen sairaus, koska sitä esiintyy vain noin 1:ssä 32 000 synnytyksestä.

Suositeltava: